护士长易青梅介绍，这个皮肤黝黑的宝宝小黑（化名）是5月26日入住该院，其父母皮肤白净，是湖南永州东安县人。像这种初生婴儿肤色不正常的情况，该医院今年以来一共发现3例，其中前两例为女孩，第三例为男孩。

　　经过检查，小黑患的是一种先天性肾上腺皮质增生症（CHA），是一种隐性遗传病。这种病症可能在其父母基因中存在，由于是隐性，在其父母身上未表现出来，却遗传到了下一代。

　　新生儿四科的副主任医师彭小明介绍，新生儿CHA发病率为1/16000至1/20000.临床表现决定于酶的阻断部位及严重程度，大多数患儿有不同程度的性征异常和肾上腺皮质功能减退。如男孩常出现性早熟等性征，女孩则呈现假两性畸形性征。

　　医院通过血液检查，发现小黑身体中出现低钠、髙钾、电解质紊乱等特征，目前经过治疗，黑色肤色比之前有所变淡，但须等到其电解质正常才可出院。并且今后需要定期到医院检查，终身服用激素治疗。

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